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| 細(xì)胞周期凋亡檢測(cè)試劑盒 |
 品牌：原鑫生物
貨號(hào)：YX-DW10010
規(guī)格：48T/96T
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細(xì)胞周期與凋亡檢測(cè)試劑盒（PI法）
(現(xiàn)貨當(dāng)天發(fā) 開(kāi)學(xué)季可享￥366優(yōu)惠） 
細(xì)胞周期與凋亡檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品簡(jiǎn)介： 歷史背景上細(xì)胞周期與凋亡檢測(cè)試劑盒（PI法）是一種采用經(jīng)典的碘化丙啶染色(Propidium Staining，即PI staining)方法進(jìn)行細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡分析的檢測(cè)試劑盒。 細(xì)胞周期與凋亡檢測(cè)試劑盒（PI法）染色原理： 染色原理為：因?yàn)榈饣な且环N雙鏈DNA的熒光染料，其和雙鏈DNA結(jié)合后可以產(chǎn)生熒光，細(xì)胞周期與凋亡檢測(cè)試劑盒（PI法）并且熒光強(qiáng)度和雙鏈DNA的含量成正比。細(xì)胞內(nèi)的DNA被碘化丙啶染色后，可以用流式細(xì)胞儀對(duì)細(xì)胞進(jìn)行DNA含量測(cè)定，然后根據(jù)DNA含量的分布情況，可以進(jìn)行細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡分析
細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒(PI法) ：
細(xì)胞內(nèi)的DNA被Propidium Iodide染色后，進(jìn)行DNA含量測(cè)定，然后根據(jù)DNA含量的分布情況，可以進(jìn)行細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡分析 凋亡細(xì)胞由于細(xì)胞核發(fā)生濃縮導(dǎo)致部分基因組DNA片斷在染色過(guò)程中丟失，因此凋亡細(xì)胞碘化丙啶染色后呈現(xiàn)明顯的弱染。 在細(xì)胞凋亡的早期，細(xì)胞角光散射的能力降低，對(duì)側(cè)向光散射的能力沒(méi)有變化。細(xì)胞壞死時(shí)細(xì)胞多表現(xiàn)為細(xì)胞腫脹，因此前向光散射高于正常，對(duì)側(cè)向光散射高于正常。 Leagene Cell Cycle and Apoptosis Analysis Kit 經(jīng)常用于培養(yǎng)的貼壁或懸浮細(xì)胞的 細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測(cè)，亦可用于區(qū)分細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死。 細(xì)胞周期與凋亡檢測(cè)試劑盒（PI法）試劑內(nèi)容： 試劑(A)，試劑(B)，檢測(cè)試劑，相關(guān)抗體。
細(xì)胞周期凋亡檢測(cè)試劑盒操作步驟（僅供參考）：
1、細(xì)胞樣品的制備： ⑴貼壁細(xì)胞： ①小心收集細(xì)胞培養(yǎng)液到一個(gè)無(wú)菌離心管內(nèi)備用。 ②用胰蛋白酶消化細(xì)胞，至細(xì)胞可以被輕輕用移液管或槍頭吹打下來(lái)時(shí)，加入前面收集的細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下所有的貼壁細(xì)胞，并輕輕吹散細(xì)胞。 ③收集上述細(xì)胞懸液到離心管內(nèi)。 ④小心吸取上清并丟棄，可留大約50ul PBS，以免吸走細(xì)胞。 ⑤輕輕彈擊離心管底以適當(dāng)分散細(xì)胞，避免細(xì)胞成團(tuán)。 ⑵懸浮細(xì)胞： ①放在﹣4℃進(jìn)行恒溫保存，取出樣液時(shí)，進(jìn)行平衡室溫，在放入離心機(jī)中進(jìn)行離心3～5min，使細(xì)胞沉到管底。 ②小心吸取上清并丟棄，可留大約50ul培養(yǎng)液，以免吸走細(xì)胞。 ③輕輕彈擊離心管底以適當(dāng)分散細(xì)胞，避免細(xì)胞成團(tuán)。 ④小心吸取上清并丟棄，可留大約50ul PBS，以免吸走細(xì)胞。
細(xì)胞周期與凋亡檢測(cè)試劑盒（PI法）在線訂購(gòu)：http://www.m.ukongfit.cn/products-326.html
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